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潔凈室系統(tǒng)控制的核心是壓差。如果壓差控制不好，非潔凈室的空氣會被導入潔凈室，對我們的凈化系統(tǒng)，比如初、中、高效過濾器，客戶的產(chǎn)品都會造成一定的損害。 為什么會這樣？因為潔凈車間的塵粒通過三級過濾進入車間，分布到各個角落，再通過回風口回收室內(nèi)空氣進行過濾。系統(tǒng)是一個循環(huán)的凈化系統(tǒng)，任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都會對系統(tǒng)造成一定的影響，所以要保證沒有一個。
潔凈室環(huán)境如何合理化控制：藥品、食品工業(yè)及醫(yī)療儀器制造業(yè)等為提高產(chǎn)品品質(zhì)及安全衛(wèi)生，需要一種特殊的無菌生產(chǎn)空間—潔凈室。在藥品生產(chǎn)中，微粒和微生物是藥品生產(chǎn)潔凈室環(huán)境控制的主要對象。
食品行業(yè)需要過GMP認證和QS認證，這些認證中明確要求生產(chǎn)車間達到一定的潔凈度等級要求。無塵室亦稱為潔凈室。它是污染控制的基礎。沒有無塵室，污染、敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在一定空間范圍內(nèi)，將空氣中的微
新建潔凈室，每小時的換氣次數(shù)決定潔凈度，新風量的大小決定潔凈室的凈化等級、產(chǎn)品生產(chǎn)品質(zhì)是否達標 ，那么如何確定新風量大小是否符合凈化等級要求、產(chǎn)品生產(chǎn)需求呢？我們又需要參考哪些標準計算呢？
潔凈室主要控制空氣塵粒對工業(yè)產(chǎn)品的污染，潔凈室一般保持正壓。潔凈室涉及的行業(yè)包括：精密機械、電子半導體、電子集成電路、化工、食品、化妝品行業(yè)、醫(yī)療器械、生物制藥、注塑行業(yè)等。
